DIE GESCHICHTE VON ELISSA BISHOP

Vielen Dank für Ihren Besuch auf unserer Website. Ich möchte mit Ihnen meine Geschichte und die Herausforderungen, denen ich jeden Tag gegenüberstehe, mit Ihnen teilen, in der Hoffnung, Ihnen dadurch ein besseres Verständnis von Diabetes zu vermitteln, Ihnen die Hilfe und Unterstützung zu erklären, die Sie suchen können, und vor allem, Ihnen die Bewältigung Ihres Lebens zu erleichtern Diabetes, ob bei Ihnen oder einem geliebten Menschen, ein bisschen einfacher.

Oberflächlich betrachtet sind wir eine typische australische Familie mit fünf glücklichen, gesunden und geliebten Kindern. Wenn Sie weiter nachforschen, werden Sie feststellen, dass unser Leben etwas komplizierter ist als das anderer. Wir haben jedoch nie unsere Entschlossenheit verloren, so normal wie möglich zu leben – auch wenn wir uns ständig mit den anhaltenden Gesundheitsproblemen auseinandersetzen müssen, mit denen wir konfrontiert werden.

Aus dieser Entschlossenheit heraus wurde Diabete-ezy im Jahr 2004 geboren. Als ich meinen Söhnen dabei half, mit ihrer Gesundheit umzugehen, erkannte ich einen großen Bedarf an praktischen, benutzerfreundlichen Produkten, die den Menschen dabei helfen, besser mit Diabetes umzugehen. Also beschloss ich, die Sache selbst in die Hand zu nehmen und so das Unternehmen zum Leben zu erwecken.

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ÜBER MICH

Ich bin auf einer 620 Hektar großen Farm etwa 10 Minuten außerhalb der kleinen Stadt Murgon aufgewachsen, die etwa 240 km nordwestlich von Brisbane, Queensland, Australien liegt. Ich verließ die High School in der 11. Klasse, um eine Friseurlehre zu beginnen. 1988 verlegte ich meine Ausbildung in einen Friseursalon in Brisbane, heiratete mit 19 Jahren und lebte die nächsten sieben Jahre in einem Vorort der Stadt. Meine anhaltende Liebe zum Land und zu den Tieren veranlasste meine Familie, ein 16 Hektar großes Grundstück in Samford, etwa 30 Minuten von Brisbane entfernt, zu kaufen, wo wir die nächsten 19 Jahre lebten. Auf dem Grundstück habe ich Belted Galloway-Rinder und Suffolk-Schafe gezüchtet. Ich hatte auch ein Kamel, einen Esel, eine Ziege, ein Alpaka, Vögel, Enten, Gänse, Schwäne, Fasane, drei Hunde und eine Katze!

Ich habe fünf wunderschöne (inzwischen erwachsene) Kinder – vier Jungen und ein Mädchen im Alter zwischen 27 und 18 Jahren. 1993, etwa sechs Wochen nach der Geburt meines ersten Kindes, Samuel, erkrankte sein Vater Steven im Alter von 22 Jahren an Typ-1-Diabetes Obwohl zwei meiner Onkel väterlicherseits an Typ-1-Diabetes litten, verstand ich nicht wirklich viel über die Krankheit. Zum Zeitpunkt von Stevens Diagnose erkundigten wir uns nach der Wahrscheinlichkeit, dass Sam an Typ 1 erkrankt, und die Ärzte erklärten, dass die Wahrscheinlichkeit nur bei etwa 5% liege.

Steven und ich bekamen zwei weitere Kinder – William (Billy), geboren 1994, und Sunita, geboren 1996. Als Sunita sechs Monate alt war, erkrankte ich an Morbus Basedow (Schilddrüsenüberfunktion), was ebenfalls eine autoimmune Erkrankung ist. Immunerkrankung wie Typ-1-Diabetes. Ich habe dies mit Tabletten behandelt, die meine Werte unter Kontrolle hielten. Im Jahr 200 wurde mir schließlich die Schilddrüse entfernt, und es ist viel einfacher zu bewältigen. Damals fragten wir uns oft, ob bei den Kindern das Risiko bestand, an einer der beiden Krankheiten zu erkranken, aber die Spezialisten sagten uns immer noch, dass die Wahrscheinlichkeit bei ihnen nur etwa 5% sei.

ERSTES CAB OFF THE RANK – 2002

Steve und ich hatten zwei weitere Kinder – Charlie, geboren 1999, und Fredrick (Freddie), geboren 2001. Alle Kinder waren bis Mai 2002 sehr glücklich und gesund. Kurz nach Charlies 3^rd An meinem Geburtstag bat er mich eines Abends, als er zu Bett ging, darum, eine Trinkflasche mit Wasser zu füllen. Gleich am nächsten Morgen verlangte er als erstes, dass es wieder gefüllt werde. Da wir die Kinder ab und zu mit Stevens Blutzuckermessgerät getestet hatten und es allen gut ging, war ich nicht wirklich beunruhigt. Um sicherzugehen, fragte ich ihn jedoch, ob ich ihn mit dem Messgerät seines Vaters testen könnte, aber er weigerte sich (wie viele andere 3-Jährige auch). Da ich keine Aufregung hervorrufen wollte, beschloss ich, ihn in der Nacht zu testen, in der er schlief. Als ich das tat, lag sein Pegel bei alarmierenden 21 mml. Ich rief das Krankenhaus an und sie baten darum, ihn sofort aufzunehmen, und am nächsten Morgen begann er mit Insulininjektionen. Zum Glück hatten wir genug Wissen über Diabetes, um die ersten Anzeichen erkennen zu können, bevor Charlie schwer erkrankte.

Charlie hat seinen Alltag mit sieben Fingerabdrucktests und bis zu fünf Insulininjektionen (plus allem, was zu Diabetes gehört) sehr gut akzeptiert. Wir führten dies auf die Tatsache zurück, dass er seinen Vater immer dasselbe tun sah, sodass es nicht so beängstigend war wie für Kinder, die die Nadeln noch nie zuvor gesehen hatten.

Bei Charlie wurde 2016 im Alter von 16 Jahren die Addison-Krankheit diagnostiziert. Diese Krankheit ist, wie Typ-1-Diabetes, eine Autoimmunerkrankung. Morbus Addison bedeutet, dass Charlies Nebennieren nicht genügend Stresshormon Cortisol produzieren, das für die Stressreaktion des Körpers notwendig ist, oder Aldosteron, das Natrium zurückhält und so den Blutdruck in einem gesunden Bereich hält. Die Addison-Krankheit wird mit zwei Arten von Medikamenten behandelt und hat Charlie trotz der Möglichkeit sehr schwerwiegender Nebenwirkungen nicht davon abgehalten, ein aktiver und glücklicher junger Erwachsener zu sein.

EIN DOPPELTER WAMMIE – 2003

Anfang Januar 2003 war mit Charlies Diabetes alles unter Kontrolle. Dann bemerkten wir, dass Billy – der damals 8½ Jahre alt war – ebenfalls Anzeichen zeigte. Ich habe ihn den ganzen Tag über regelmäßig getestet und am Nachmittag wusste ich, dass auch er an Typ-1-Diabetes erkrankt war. Er akzeptierte dies sehr gut, da er durch Charlie und ihren Vater bereits viel über die Krankheit wusste.

Bei Billy wurde im Mai 2003 außerdem Zöliakie diagnostiziert, was bedeutet, dass er keine Lebensmittel zu sich nehmen darf, die Gluten enthalten, z. B. Weizen, Hafer, Gerste, Roggen und Malz. Zöliakie ist ebenso wie Typ-1-Diabetes und Morbus Addison eine Autoimmunerkrankung.

DER HATTRICK – 2004

Im Laufe der nächsten Monate bemerkte ich, dass der zweijährige Freddie (unser jüngstes Kind) Stimmungsschwankungen hatte, was ihn hin und wieder auf die Probe stellte. Dann, im Oktober 2003, zeigten Freddie sehr frühe, aber deutliche Anzeichen von Diabetes. Dies war eine besonders schwierige Zeit, da Freddie immer noch Insulin produzierte, die Menge jedoch langsam abnahm. Ich war immens frustriert – warum konnte ich das nicht verhindern?

Im März 2004 begann auch Freddie mit Insulininjektionen – nur zwei Monate vor seinem dritten Geburtstag. Auch er akzeptierte sein Schicksal sehr gut, wahrscheinlich weil er wie sein Vater und seine beiden älteren Brüder sein würde. Im November 2005 wurde bei Freddie Zöliakie diagnostiziert.

ETWAS ANDERS – 2006

Ende 2005 brach Sunita – damals 9½ Jahre alt – gerade Basketball, als sie auf dem Spielfeld zusammenbrach. Nach einem Arztbesuch führte er es auf eine „Ohnmachtsanfälle“ zurück. Im Februar 2006 erlitt Sunita nach dem Schwimmen eine weitere „Ohnmachtsanfälle“. Wir brachten sie zu einem Neurologen, der uns mitteilte, dass die Wahrscheinlichkeit einer Epilepsie gering sei und die Anfälle in diesem Fall häufiger und stärker werden würden. Innerhalb von zwei Wochen bekam sie einen weiteren Anfall – dieses Mal wurde sie nicht ohnmächtig, aber ihr Gesicht zuckte und zuckte unkontrolliert. Ich rief den Spezialisten an und er schlug vor, dass wir ein MRT machen sollten, um alles andere auszuschließen, bevor wir ihr Epilepsiemedikamente verabreichen.

Nach dem MRT gingen wir zum Facharzt. Steven, Sunita und ich betraten sein Zimmer und innerhalb von fünf Minuten brach unsere ganze Welt zusammen. Uns wurde gesagt, dass die Scans einen Gehirntumor zeigten. Hier hatten wir Angst, ihr Epilepsiemedikamente zu geben, und jetzt wird uns gesagt, dass unsere Tochter einen Gehirntumor hat. Sunita war zu diesem Zeitpunkt im Raum, daher mussten wir sehr sorgfältig darauf achten, welche Fragen wir stellten. Sie konnten uns nicht viel mehr sagen, als dass es sich um ein Hämatom oder ein niedriggradiges Gliom handelte, das ein sehr breites Spektrum aufweist. Der Tumor befand sich im Thalamus (Gehirnkern, der für alle grobmotorischen Nerven verantwortlich ist), sodass wir keine Biopsie durchführen konnten. Wir mussten einfach abwarten, ob und wie schnell es wächst. Bis zum nächsten MRT vergingen noch drei Monate, und wie sich jeder vorstellen kann, war dies eine emotional sehr schwierige Zeit.

In den nächsten 18 Monaten wurden bei Sunita vier MRTs durchgeführt, die keine signifikanten Veränderungen zeigten. Sie unterzieht sich weiterhin alle zwei Jahre einer MRT-Untersuchung, und ich drücke die Daumen, es hat sich nie etwas geändert. Sollte dies auch in Zukunft so bleiben, ist es laut Ärzten möglich, dass es sich bei dem Tumor nur um ein Muttermal handelt, bei dem sich die Zellen nicht richtig gebildet haben. Sunita hatte zwei Jahre lang die Epilepsiemedikamente eingenommen und hatte 18 Monate lang keine Anfälle, daher durfte sie die Medikamente absetzen. Sie ist nun seit über 10 Jahren beschwerdefrei. Dennoch wird Sunita den Tumor für den Rest ihres Lebens überwachen müssen.

KEIN ANDERER – 2009

Nachdem er beobachtet hatte, wie Sams Blutzuckerspiegel über einen Zeitraum von zwei Jahren langsam anstieg, wurde bei ihm im September 2009 – zwei Monate vor seinem 17. Geburtstag – offiziell Typ-1-Diabetes diagnostiziert.

Ich bin so stolz darauf, wie Sam diese Herausforderung mit so viel Selbstvertrauen und Leichtigkeit angenommen hat.

DINGE GESCHEHEN AUS EINEM GRUND

Ich bin fest entschlossen, nicht darüber nachzudenken, warum unserer Familie so viele gesundheitliche Unglücksfälle widerfahren sind, und ich bin mir ziemlich sicher, dass es weltweit noch viele andere Menschen gibt, die definitiv viel Schlimmeres durchgemacht haben. Aber ich bin fest davon überzeugt, dass die Dinge aus einem Grund passieren, auch wenn dieser schwer zu verstehen und zu akzeptieren sein mag. Vielmehr möchte ich es als Chance sehen, mit meinen gesammelten Erfahrungen etwas für andere Menschen zu tun, die von Diabetes betroffen sind.

Im Jahr 2004 gründete ich mein eigenes Unternehmen und entwarf und kreierte ausgefallene, farbenfrohe, nützliche und praktische Produkte zur Behandlung von Diabetes. Da es in meiner Familie so viele Diabetiker gibt, habe ich mir ein umfassendes Wissen darüber angeeignet, was nötig ist, um Diabetes so angenehm und beherrschbar wie möglich zu machen.

Nachdem ich auf Konferenzen in Australien und im Ausland, einschließlich Neuseeland, und auf dem Weltdiabetekongress der International Diabetes Federation in Montreal, Kanada, gesprochen habe, hoffe ich, dass ich durch das Erzählen meiner Geschichte über die positive Art und Weise, wie wir in unserer Familie mit Diabetes umgegangen sind, dazu in der Lage sein werde um anderen Familien zu helfen, die an Diabetes oder einer anderen Krankheit leiden. Ja, es ist schwer und sicherlich eine Unannehmlichkeit, aber wenn meine Familie mit den Herausforderungen, die uns gestellt wurden, positiv umgehen kann, gibt es keinen Grund, warum andere Familien das nicht auch tun können!

Der Gedanke, anderen helfen zu können, gibt mir Kraft. Tatsächlich glaube ich, dass mir das auch hilft, da das Geschäft eine große Ablenkung darstellt, vor allem, wenn mir Dinge auf die Nerven gehen.

Da Diabetes – Typ 1 und (überwiegend) Typ 2 – eine große Bevölkerung betrifft, hoffe ich, dass ich dazu beitragen kann, die Botschaft zu verbreiten, dass der Umgang mit Diabetes und eine positive Einstellung so viele Vorteile haben können.

Das ist mein Motto:

Ein Pessimist sieht die Schwierigkeit in jeder Gelegenheit. Ein Optimist sieht in jeder Schwierigkeit eine Chance

Seien Sie vorsichtig und versuchen Sie immer, das Leben zu genießen, egal in welche Richtung es Sie führt.
– Elissa