LA HISTORIA DE ELISSA BISHOP

Gracias por visitar nuestro sitio Web. Me gustaría compartir con ustedes mi historia y los desafíos que enfrento cada día con la esperanza de que pueda brindarles una mejor comprensión de la diabetes, explicarles la ayuda y el apoyo que pueden buscar y, sobre todo, hacer que el manejo de su vida sea más fácil. La diabetes, ya sea la suya o la de un ser querido, es un poco más fácil.

A primera vista, somos una típica familia australiana con cinco hijos felices, sanos y queridos. Profundizando más, te darás cuenta de que nuestras vidas son un poco más complicadas que otras. Sin embargo, nunca hemos perdido la determinación de vivir lo más normalmente posible, aunque debemos lidiar constantemente con los continuos problemas de salud que nos siguen pasando.

Es a partir de esta determinación que nació Diabete-ezy en 2004. Al ayudar a mis hijos a controlar su salud, vi una gran necesidad de productos convenientes y fáciles de usar para ayudar a las personas a controlar mejor la diabetes. Entonces decidí tomar el asunto en mis propias manos y así darle vida al negocio.

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ACERCA DE MÍ

Crecí en una granja de 620 hectáreas a unos 10 minutos de la pequeña ciudad de Murgon, que está a unos 240 kilómetros al noroeste de Brisbane, Queensland, Australia. Dejé la escuela secundaria en Year 11 para comenzar un aprendizaje de peluquería. En 1988 transfirí mi aprendizaje a un salón de belleza en Brisbane, me casé a los 19 años y viví en los suburbios de la ciudad durante los siguientes siete años. Mi amor duradero por el campo y los animales llevó a mi familia a comprar una propiedad de 16 hectáreas en Samford, a unos 30 minutos de Brisbane, donde vivimos durante los siguientes 19 años. En la propiedad, crié ganado Belted Galloway y ovejas Suffolk. ¡También tenía un camello, un burro, una cabra, una alpaca, garridos, patos, gansos, cisnes, faisanes, tres perros y un gato!

Tengo cinco hermosos hijos (ahora adultos): cuatro niños y una niña, de edades comprendidas entre 27 y 18 años. En 1993, unas seis semanas después de tener mi primer hijo, Samuel, su padre Steven desarrolló diabetes tipo 1 a la edad de 22 años. Aunque dos de mis tíos por parte de mi padre tenían diabetes tipo 1, realmente no entendía mucho sobre la enfermedad. En el momento del diagnóstico de Steven, preguntamos sobre las probabilidades de que Sam contrajera diabetes tipo 1 y los médicos explicaron que solo se trataba de una probabilidad de 5%.

Steven y yo tuvimos otros dos hijos: William (Billy), nacido en 1994, y Sunita, nacida en 1996. Cuando Sunita tenía seis meses, desarrollé la enfermedad de Graves (tiroides hiperactiva), que también es una enfermedad autoinmune. Enfermedad inmune como la diabetes tipo 1. Lo traté con pastillas que mantuvieron mis niveles bajo control. En 200_ terminé extirpándome la tiroides y es mucho más fácil de manejar. En ese momento, a menudo nos preguntábamos si los niños tenían riesgo de contraer alguna de las enfermedades, pero los especialistas nos dijeron que solo tenían una probabilidad de 5%.

PRIMERA CABINA FUERA DEL RANK – 2002

Steve y yo tuvimos otros dos hijos: Charlie, nacido en 1999, y Fredrick (Freddie), nacido en 2001. Todos los niños estaban muy felices y sanos hasta mayo de 2002. Justo después de los 3 años de Charlie.^tercero cumpleaños, una noche, mientras se iba a dormir, me pidió que llenara una botella con agua. A la mañana siguiente, a primera hora, pidió que se lo volvieran a llenar. Como habíamos probado a los niños con el medidor de glucosa en sangre de Steven de vez en cuando y todos estaban bien, no me alarmé realmente. Sin embargo, para estar seguro, le pregunté si podía probarlo con el medidor de su padre, pero se negó (como lo harían muchos otros niños de 3 años). No queriendo causar malestar, decidí probarlo esa noche mientras dormía. Cuando lo hice, su nivel era un alarmante 21 mml. Llamé al hospital y pidieron que lo acogieran inmediatamente y a la mañana siguiente le empezaron a administrar inyecciones de insulina. Por suerte para nosotros, teníamos suficiente conocimiento sobre la diabetes para poder reconocer los primeros signos antes de que Charlie se enfermara gravemente.

Charlie aceptó muy bien su rutina diaria de siete pruebas de punción en el dedo y hasta cinco inyecciones de insulina (más todo lo que conlleva tener diabetes). Lo atribuimos al hecho de que siempre había visto a su padre hacer lo mismo, por lo que no fue tan aterrador como lo es para los niños que nunca antes habían visto las agujas.

A Charlie le diagnosticaron la enfermedad de Addison en 2016, cuando tenía 16 años. Esta enfermedad, al igual que la diabetes tipo 1, es autoinmune. La enfermedad de Addison significa que las glándulas suprarrenales de Charlie no producen suficiente hormona del estrés, cortisol, necesaria para la respuesta del cuerpo al estrés, o aldosterona, que retiene sodio, por lo que mantiene la presión arterial en un rango saludable. La enfermedad de Addison se trata con dos tipos de medicamentos y, a pesar de los posibles efectos secundarios muy graves, no ha impedido que Charlie sea un adulto joven activo y feliz.

UNA DOBLE WAMMIE – 2003

A principios de enero de 2003, todo estaba bajo control con la diabetes de Charlie. Luego nos dimos cuenta de que Billy, que en ese momento tenía 8 años y medio, también mostraba signos. Le hice pruebas regularmente durante ese día y por la tarde supe que él también había desarrollado diabetes tipo 1. Aceptó esto muy bien porque ya sabía mucho sobre la enfermedad gracias a Charlie y su padre.

A Billy también le diagnosticaron la enfermedad celíaca en mayo de 2003, lo que significa que no puede consumir ningún alimento que contenga gluten, por ejemplo, trigo, avena, cebada, centeno y malta. La enfermedad celíaca, al igual que la diabetes tipo 1 y la enfermedad de Addison, también es una enfermedad autoinmune.

EL SOMBRERO – 2004

Durante los siguientes meses, comencé a notar que Freddie (nuestro hijo menor), de dos años, tenía cambios de humor, así que lo probé de vez en cuando. Luego, en octubre de 2003, Freddie comenzó a mostrar signos muy tempranos pero definitivos de diabetes. Este fue un momento particularmente difícil, ya que Freddie todavía estaba produciendo insulina pero estaba disminuyendo lentamente. Estaba inmensamente frustrado: ¿por qué no podía evitar que esto sucediera?

En marzo de 2004, Freddie también comenzó a inyectarse insulina, sólo dos meses antes de cumplir tres años. Él también aceptó muy bien su destino, probablemente porque iba a ser como su padre y sus dos hermanos mayores. Luego, a Freddie le diagnosticaron la enfermedad celíaca en noviembre de 2005.

ALGO DIFERENTE – 2006

A finales de 2005, Sunita, que entonces tenía nueve años y medio, estaba jugando baloncesto cuando se desplomó en la cancha. Después de una visita al médico, lo atribuyó a un “episodio de desmayo”. En febrero de 2006, Sunita tuvo otro “episodio de desmayo” después de nadar. La llevamos a un neurólogo quien nos informó que había una pequeña posibilidad de que fuera epilepsia y, de ser así, las convulsiones serían más frecuentes y más fuertes. Al cabo de dos semanas, tuvo otro ataque; esta vez no se desmayó, pero su cara saltó y se contrajo incontrolablemente. Llamé al especialista y me sugirió que nos hiciéramos una resonancia magnética para descartar cualquier otra cosa, antes de empezar a tomar medicación para la epilepsia.

Tras la resonancia fuimos a visitar al especialista. Steven, Sunita y yo entramos a su habitación y en cinco minutos todo nuestro mundo se vino abajo. Nos dijeron que las exploraciones mostraban un tumor cerebral. Aquí nos preocupaba darle medicación para la epilepsia y ahora nos dicen que nuestra hija tiene un tumor cerebral. Sunita estaba en la habitación en ese momento, por lo que teníamos que ser muy conscientes de las preguntas que hacíamos. No nos pudieron decir mucho más que se trataba de un hematoma o un glioma de bajo grado, que tiene un espectro muy amplio. El tumor estaba en el tálamo (núcleo del cerebro responsable de todos sus nervios motores gruesos), por lo que no pudimos realizar una biopsia. Sólo teníamos que esperar y ver si estaba creciendo y con qué rapidez. Pasaron otros tres meses hasta la siguiente resonancia magnética y, como cualquiera podría imaginar, fue un momento muy difícil emocionalmente.

Durante los siguientes 18 meses, Sunita se sometió a cuatro resonancias magnéticas, que no mostraron cambios significativos. Continúa haciéndose resonancias magnéticas a intervalos de dos años y, crucemos los dedos, nunca ha habido ningún cambio. Si esto continúa siendo así en el futuro, los médicos dicen que es posible que el tumor sea sólo una marca de nacimiento donde las células no se han formado correctamente. Sunita estuvo dos años tomando el medicamento para la epilepsia y 18 meses sin tener convulsiones, por lo que se le permitió dejar el medicamento. Ya lleva más de 10 años sin síntomas. No obstante, Sunita tendrá que vigilar el tumor por el resto de su vida.

NI OTRA – 2009

Después de ver cómo los niveles de glucosa en sangre de Sam aumentaban lentamente durante un período de dos años, le diagnosticaron formalmente diabetes tipo 1 en septiembre de 2009, dos meses antes de cumplir 17 años.

Estoy muy orgulloso de la forma en que Sam aceptó este desafío con tanta confianza y facilidad.

LAS COSAS PASAN POR UNA RAZÓN

Estoy decidido a no insistir en por qué tantas desgracias de salud han sufrido nuestra familia y estoy bastante seguro de que hay muchas otras personas en todo el mundo que definitivamente han soportado cosas mucho peores. Pero creo sinceramente que las cosas suceden por una razón, por difícil que sea de entender y aceptar. Más bien, preferiría verlo como una oportunidad de utilizar la experiencia que he adquirido para marcar una diferencia para otras personas afectadas por la diabetes.

Al iniciar mi propio negocio en 2004, diseñé y creé productos originales, brillantes, útiles y prácticos para ayudar a controlar la diabetes. Con tantos diabéticos en mi familia, he adquirido un gran conocimiento sobre lo que se necesita para que la diabetes sea lo más conveniente y manejable posible.

Después de haber hablado en conferencias en Australia y en el extranjero, incluida Nueva Zelanda, y en el Congreso Mundial de Diabetes de la Federación Internacional de Diabetes en Montreal, Canadá, espero que al contar mi historia sobre la forma positiva en que hemos abordado la diabetes en nuestra familia pueda poder para ayudar a otras familias que padecen diabetes u otra enfermedad. Sí, es difícil y ciertamente un inconveniente, pero si mi familia puede mantener una actitud positiva ante los desafíos que se nos han presentado, ¡entonces no hay razón por la cual otras familias no puedan hacer lo mismo!

Me fortalece el pensamiento de que puedo ayudar a otros. De hecho, creo que esto también me ayuda, ya que el negocio ha sido una gran distracción, especialmente cuando las cosas han empezado a dar vueltas en mi mente.

Dado que la diabetes (tipo 1 y (predominantemente) tipo 2) afecta a una población enorme, espero poder ayudar a difundir el mensaje de que controlar la diabetes y ser positivo puede tener tantos beneficios.

Este es mi lema:

Un pesimista ve la dificultad en cada oportunidad. Un optimista ve una oportunidad en cada dificultad.

Cuídate y trata siempre de disfrutar la vida, sea cual sea el rumbo que te lleve.
– Elisa