A HISTÓRIA DE ELISSA BISPO

Obrigado por visitar o nosso site. Gostaria de compartilhar com vocês a minha história e os desafios que enfrento todos os dias na esperança de que ela possa lhe trazer uma melhor compreensão do diabetes, explicar a ajuda e o apoio que você pode buscar e, acima de tudo, fazer o gerenciamento da sua vida com Diabetes, seja seu ou de um ente querido, é um pouco mais fácil.

Superficialmente, somos uma típica família australiana com cinco filhos felizes, saudáveis e bem-amados. Indo mais longe, você perceberá que nossas vidas são um pouco mais complicadas que as outras. No entanto, nunca perdemos a determinação de viver o mais normalmente possível – embora tenhamos de lidar constantemente com os problemas de saúde contínuos que continuam a ser-nos entregues.

Foi desta determinação que a Diabete-ezy nasceu em 2004. Ao ajudar os meus filhos a gerir a sua saúde, vi uma grande necessidade de produtos convenientes e fáceis de utilizar para ajudar as pessoas a gerir melhor a diabetes. Então decidi resolver o problema com minhas próprias mãos, dando vida ao negócio.

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SOBRE MIM

Cresci em uma fazenda de 620 hectares, a cerca de 10 minutos da pequena cidade de Murgon, que fica a cerca de 240 km a noroeste de Brisbane, Queensland, Austrália. Saí do ensino médio no 11º ano para iniciar um aprendizado de cabeleireiro. Em 1988, transferi meu aprendizado para um salão de Brisbane, casei-me aos 19 anos e morei nos subúrbios da cidade pelos sete anos seguintes. Meu amor duradouro pelo campo e pelos animais levou minha família a comprar uma propriedade de 16 hectares em Samford, a cerca de 30 minutos de Brisbane, onde moramos pelos 19 anos seguintes. Na propriedade, criei gado Belted Galloway e ovelhas Suffolk. Também tive camelo, burro, cabra, alpaca, chooks, patos, gansos, cisnes, faisões, três cachorros e um gato!

Tenho cinco lindos filhos (agora adultos) – quatro meninos e uma menina, com idades entre 27 e 18 anos. Em 1993, cerca de seis semanas depois de ter meu primeiro filho, Samuel, seu pai, Steven, desenvolveu diabetes tipo 1 aos 22 anos. embora dois dos meus tios paternos tivessem diabetes tipo 1, eu realmente não entendia muito sobre a doença. No momento do diagnóstico de Steven, perguntamos sobre as chances de Sam ter o tipo 1 e os médicos explicaram que era apenas uma chance de 5%.

Steven e eu tivemos mais dois filhos – William (Billy), nascido em 1994 e Sunita, nascida em 1996. Quando Sunita tinha seis meses, desenvolvi a doença de Graves (tireoide hiperativa), que também é uma doença auto- doença imunológica como diabetes tipo 1. Tratei isso com comprimidos que mantiveram meus níveis sob controle. Em 200_ acabei removendo minha tireoide e é muito mais fácil de controlar. Na época, muitas vezes nos perguntávamos se as crianças corriam risco de contrair alguma das doenças, mas os especialistas ainda nos disseram que elas tinham apenas cerca de 5% de chance.

PRIMEIRA CABINE FORA DO RANK – 2002

Steve e eu tivemos outros dois filhos – Charlie, nascido em 1999, e Fredrick (Freddie), nascido em 2001. Todas as crianças estavam muito felizes e saudáveis até maio de 2002. Logo após os 3 anos de Charlie.^terceiro aniversário, ele me pediu para encher uma garrafa de bebida com água uma noite, quando ele estava indo para a cama. Logo na manhã seguinte, ele pediu que fosse enchido novamente. Como tínhamos testado o medidor de glicose no sangue das crianças de vez em quando e todas estavam bem, não fiquei realmente alarmado. No entanto, para ter certeza, perguntei se poderia testá-lo no medidor de seu pai, mas ele recusou (como fariam muitas outras crianças de 3 anos). Não querendo causar transtorno, decidi que iria testá-lo naquela noite, quando ele estivesse dormindo. Quando o fiz, o nível dele era alarmantes de 21 mml. Liguei para o hospital e eles pediram que ele fosse internado imediatamente e na manhã seguinte ele começou a receber injeções de insulina. Para nossa sorte, tínhamos conhecimento suficiente sobre diabetes para podermos reconhecer os primeiros sinais antes que Charlie ficasse muito doente.

Charlie aceitou muito bem sua rotina diária de sete testes de picada no dedo e até cinco injeções de insulina (além de tudo o que envolve ter diabetes). Atribuímos isso ao fato de ele sempre ter visto o pai fazer a mesma coisa, então não foi tão assustador quanto para as crianças que nunca viram as agulhas antes.

Charlie foi diagnosticado com a doença de Addison em 2016, aos 16 anos. Esta doença, assim como o diabetes tipo 1, é autoimune. A doença de Addison significa que as glândulas supra-renais de Charlie não produzem quantidade suficiente do hormônio do estresse Cortisol, necessário para a resposta do corpo ao estresse, ou Aldosterona, que retém sódio, mantendo assim a pressão arterial em uma faixa saudável. A doença de Addison é tratada com dois tipos de medicamentos e, apesar do potencial para efeitos colaterais muito graves, não impediu Charlie de ser um jovem adulto ativo e feliz.

UMA DUPLA WAMMIE – 2003

No início de janeiro de 2003, tudo estava sob controle com o diabetes de Charlie. Então notamos que Billy – que tinha 8 anos e meio na época – também apresentava sinais. Eu o testei regularmente ao longo daquele dia e à tarde soube que ele também havia desenvolvido diabetes tipo 1. Ele aceitou muito bem, pois já entendia muito sobre a doença de Charlie e do pai deles.

Billy também foi diagnosticado com doença celíaca em maio de 2003, o que significa que ele não pode comer alimentos que contenham glúten, por exemplo, trigo, aveia, cevada, centeio e malte. A doença celíaca, assim como o diabetes tipo 1 e a doença de Addison, também é uma doença autoimune.

O HAT-TRICK – 2004

Nos meses seguintes, comecei a notar que Freddie, de dois anos (nosso filho mais novo), apresentava alterações de humor, então o testava de vez em quando. Então, em outubro de 2003, Freddie começou a apresentar sinais muito precoces, mas definitivos, de diabetes. Este foi um momento particularmente difícil, pois Freddie ainda produzia insulina, mas diminuía lentamente. Fiquei imensamente frustrado – por que não consegui impedir que isso acontecesse?

Em março de 2004, Freddie também começou a tomar injeções de insulina – apenas dois meses antes de seu terceiro aniversário. Ele também aceitou muito bem seu destino, provavelmente porque seria como seu pai e dois irmãos mais velhos. Freddie foi então diagnosticado com doença celíaca em novembro de 2005.

ALGO DIFERENTE – 2006

No final de 2005, Sunita – então com 9 anos e meio – estava jogando basquete quando desmaiou na quadra. Depois de uma visita ao médico, ele atribuiu o episódio a um “episódio de desmaio”. Em fevereiro de 2006, Sunita teve outro “episódio de desmaio” após nadar. Nós a levamos a um neurologista que nos informou que havia uma pequena chance de ser epilepsia e, se fosse assim, as convulsões se tornariam mais frequentes e mais fortes. Dentro de duas semanas, ela teve outra convulsão – desta vez ela não desmaiou, mas seu rosto pulou e se contraiu incontrolavelmente. Liguei para o especialista e ele sugeriu que fizéssemos uma ressonância magnética para descartar qualquer outra coisa, antes de iniciar o tratamento com medicação para epilepsia.

Após a ressonância magnética, fomos visitar o especialista. Steven, Sunita e eu entramos em seu quarto e em cinco minutos todo o nosso mundo desabou. Disseram-nos que os exames mostraram um tumor cerebral. Aqui estávamos preocupados em prescrever-lhe medicação para epilepsia, e agora somos informados de que a nossa filha tem um tumor cerebral. Sunita estava na sala naquele momento, então tivemos que estar muito atentos às perguntas que fizemos. Eles não puderam nos dizer muito mais do que se tratava de um hematoma ou de um glioma de baixo grau, que tem um espectro muito amplo. O tumor estava no tálamo (núcleo do cérebro responsável por todos os nervos motores grossos), por isso não pudemos fazer uma biópsia. Só tivemos que esperar e ver se estava crescendo e com que rapidez. Faltavam mais três meses para a próxima ressonância magnética e, como qualquer um poderia imaginar, este foi um momento muito difícil emocionalmente.

Nos 18 meses seguintes, Sunita fez quatro ressonâncias magnéticas, que não mostraram alterações significativas. Ela continua fazendo ressonâncias magnéticas em intervalos de dois anos e, com os dedos cruzados, nunca houve qualquer mudança. Se este continuar a ser o caso no futuro, os médicos dizem que é possível que o tumor seja apenas uma marca de nascença onde as células não se formaram adequadamente. Sunita tomou medicação para epilepsia por dois anos e não teve convulsões por 18 meses, então ela foi autorizada a interromper a medicação. Ela já está sem sintomas há mais de 10 anos. Mesmo assim, Sunita terá que monitorar o tumor pelo resto da vida.

NÃO É OUTRO – 2009

Depois de observar os níveis de glicose no sangue de Sam subirem lentamente ao longo de um período de dois anos, ele foi formalmente diagnosticado com diabetes tipo 1 em setembro de 2009 – dois meses antes de completar 17 anos.

Estou muito orgulhoso da forma como Sam aceitou este desafio com tanta confiança e facilidade.

AS COISAS ACONTECEM POR UMA RAZÃO

Estou determinado a não insistir no porquê de tantos infortúnios de saúde terem sido impostos à nossa família e tenho a certeza de que há muitas outras pessoas em todo o mundo que definitivamente suportaram coisas muito piores. Mas acredito sinceramente que as coisas acontecem por uma razão, por mais difícil que seja de compreender e aceitar. Em vez disso, preferiria ver isso como uma oportunidade de usar a experiência que adquiri para fazer a diferença para outras pessoas afetadas pela diabetes.

Iniciando meu próprio negócio em 2004, projetei e criei produtos modernos, brilhantes, úteis e baseados em conveniência para ajudar a controlar o diabetes. Com tantos diabéticos na minha família, adquiri muito conhecimento sobre o que é necessário para tornar o diabetes o mais conveniente e controlável possível.

Tendo falado em conferências na Austrália e no exterior, incluindo a Nova Zelândia e no Congresso Mundial de Diabetes da Federação Internacional de Diabetes em Montreal, Canadá, espero que, ao contar minha história sobre a maneira positiva como lidamos com o diabetes em nossa família, eu possa ser capaz para ajudar outras famílias que sofrem de diabetes ou outra doença. Sim, é difícil e certamente um inconveniente, mas se a minha família consegue permanecer positiva face aos desafios que nos foram apresentados, então não há razão para que outras famílias não possam fazer o mesmo!

Sinto-me fortalecido pela ideia de que posso ajudar os outros. Na verdade, acredito que isso também me ajuda, pois o negócio tem sido uma grande distração, principalmente quando as coisas começam a ficar na minha cabeça.

Como a diabetes – tipo 1 e (predominantemente) tipo 2 – afecta uma enorme população, espero poder ajudar a espalhar a palavra de que gerir a diabetes e ser positivo pode trazer tantos benefícios.

Este é o meu lema:

Um pessimista vê dificuldade em cada oportunidade. Um otimista vê uma oportunidade em cada dificuldade

Cuide-se e procure sempre aproveitar a vida, seja qual for o rumo que ela possa levar.
– Elissa