Recevoir un diagnostic de diabète de type 1 chez un enfant peut être une période accablante et dévastatrice pour toute la famille. Elissa Renouf partage quelques astuces et conseils sur la manière dont elle a géré 4 diagnostics de type 1.

Q. Comment avez-vous réagi lorsque vos enfants ont reçu un diagnostic de diabète de type 1 ?

R. Lorsque Charlie, notre quatrième enfant, a reçu un diagnostic de type 1 à l'âge de trois ans, j'ai senti que je pouvais relever ce défi, mais j'étais toujours très contrarié pour Charlie par la perte de liberté à laquelle il était confronté pour le reste de sa vie. Je me suis aussi un peu apitoyé sur mon sort, devant gérer sa maladie et élever cinq enfants de moins de neuf ans. Après avoir vu le père des enfants faire face au diabète, je savais que j'étais à la hauteur et que je ferais de mon mieux pour aider Charlie de manière positive.

Les 4 à 5 premières semaines ont été les plus difficiles. Il y avait tellement de choses à apprendre sur le diabète. Un jour, alors que je nourrissais mes animaux (il y en avait 70 à cette époque), le père des enfants m'a appelé et j'ai eu une crise, expliquant que je devrais me débarrasser de mes animaux de compagnie bien-aimés pour gérer correctement le diabète de Charlie. Mais nous avons trouvé nos marques, avons pris une routine et les choses se sont calmées. J'ai toujours mes animaux de compagnie, et plus encore – 101 au total.

Même si le type 1 du père des enfants nous avait permis d'acquérir beaucoup de connaissances sur le diabète, le fait de fréquenter la clinique pour nouveaux patients de notre hôpital nous a été d'une grande aide. J’ai appris que tous mes sentiments de bouleversement et d’accablement étaient tout à fait normaux. Quatre de mes cinq enfants sont maintenant atteints du type 1 et chaque fois qu'un enfant était diagnostiqué, je me rendais dans une clinique pour nouveaux patients. Cela a été un énorme avantage en m'aidant à gérer et à bien comprendre tout ce que nous devons faire pour faire face du mieux que nous pouvons. J'exhorte les parents à profiter de toutes les journées d'information sur le diabète organisées dans leur région, car elles vous tiennent au courant des nouveaux développements visant à améliorer les soins quotidiens.

Je crois que le diabète est aussi difficile que vous le souhaiteriez. En tant que famille, nous traitons cela très sérieusement mais de manière très positive. Le diabète ne va pas disparaître, donc la seule façon de vraiment y faire face est de l’accepter et de l’accepter. J'ai essayé de ne jamais utiliser ou permettre à mes enfants d'utiliser le diabète comme excuse. J'essaie de ne jamais dire des choses comme « tu ne peux pas manger ça » ou « tu dois manger ça ». Il est important qu'un enfant diabétique mange tout son dîner, mais si, en tant que parent, je lui dis « tu dois tout manger parce que tu as le diabète », il détestera son diabète. Mais si c'est une règle familiale selon laquelle chacun mange de tout dans son assiette, alors c'est juste la règle familiale ! Et il n’y aura aucun sentiment négatif.

Quant au fait de ne pas pouvoir manger certains aliments, je laisse mes enfants manger de tout, y compris des glaces, des sucettes et des boissons gazeuses, comme « parfois des aliments ». De cette façon, ils peuvent toujours se sentir normaux. Je remplace les « aliments occasionnels » par un aliment de routine ayant une valeur en glucides similaire ou je donne le choix aux enfants : ils peuvent recevoir une injection d'insuline supplémentaire pour couvrir les glucides ou s'en passer. Cela m’étonne toujours de voir un enfant de trois ans choisir une aiguille supplémentaire pour pouvoir manger une glace. Mais en faire leur choix leur donne un certain contrôle – après tout, c'est vraiment leur diabète.