Att hantera en typ 1-diagnos

Att få ett barn med diagnosen typ 1-diabetes kan vara en överväldigande och förödande tid för hela familjen. Elissa Renouf delar med sig av några tips och råd om hur hon hanterade 4 typ 1-diagnos.

F. Hur klarade du dig när dina barn fick diagnosen typ 1-diabetes?

S. När Charlie, vårt fjärde barn, diagnostiserades med typ 1 vid tre, kände jag att jag kunde hantera den här utmaningen, men jag var fortfarande väldigt upprörd för Charlies skull över förlusten av frihet han mötte av att hantera detta hela livet. Jag kände också lite självömkan, att behöva ta hand om sin sjukdom och uppfostra fem barn under nio. Efter att ha sett barnens pappa hantera diabetes, visste jag att jag klarade uppgiften och skulle göra mitt bästa för att hjälpa Charlie på ett positivt sätt.

De första 4-5 veckorna var jobbigast. Det fanns så mycket att lära om diabetes. En dag, när jag matade mina djur (70 av dem vid den här tiden), ringde barnens pappa och jag hade en härdsmälta och förklarade att jag skulle behöva bli av med mina älskade husdjur för att hantera Charlies diabetes ordentligt. Men vi hittade fötterna, kom in i en rutin och det ordnade sig. Jag har fortfarande mina husdjur, plus mer – 101 totalt.

Medan barnfaderns typ 1 hade hjälpt oss att få mycket kunskap om diabetes, var det till stor hjälp att besöka vårt sjukhuss nya patientklinik. Jag lärde mig att alla mina känslor av att vara upprörd och överväldigad var väldigt normala. Fyra av mina fem barn har nu typ 1 och varje gång ett barn fick diagnosen gick jag till en nypatientklinik. Det har varit en stor fördel i att hjälpa mig att hantera och helt förstå allt vi bör göra för att klara oss så gott vi kan. Jag skulle uppmana föräldrar att dra nytta av alla diabetesinformationsdagar i deras område eftersom de håller dig uppdaterad om ny utveckling för att förbättra den dagliga vården.

Jag tror att diabetes är så svårt som du vill att det ska vara. Som familj tar vi det väldigt seriöst men väldigt positivt. Diabetes kommer inte att försvinna, så det enda sättet att verkligen klara sig är att omfamna och acceptera det. Jag har försökt att aldrig använda eller tillåta mina barn att använda diabetes som en ursäkt. Jag försöker att aldrig säga saker som "det kan du inte äta" eller "du måste äta det här." Det är viktigt att ett barn med diabetes äter hela sin middag, men om jag som förälder säger "du måste äta allt eftersom du har diabetes", kommer de att hata sin diabetes. Men om det är en familjeregel att alla äter allt på sina tallrikar, så är det bara familjeregeln! Och det kommer inte att finnas några negativa känslor.

När det gäller att inte kunna äta viss mat låter jag mina barn äta allt, inklusive glass, klubbor och läsk som "ibland mat". På så sätt kan de fortfarande känna sig normala. Jag ersätter "maten ibland" med en rutinmat med liknande kolhydratvärde eller ger barnen ett val: de kan få en extra insulininjektion för att täcka kolhydraterna eller gå utan. Det förvånar mig alltid att se en treåring välja en extra nål så att de kan få en glass. Men att göra det till deras val ger dem viss kontroll – trots allt är det verkligen deras diabetes.

Kommentar (1)

  • Mary Larkin Svar

    Hej Elissa
    Jag är en diabetespedagog i Armidale NSW och har hört dig tala på en konferens tidigare, och det gjorde verkligen en inverkan på mig. Jag undrar om du har några inspelade samtal som du har hållit som vi kan komma åt? Jag har några barn som upplever utbrändhet och letar efter några praktiska idéer familjer kan tänkas genomföra, eller förslag så att familjen också kan ta ett visst ansvar från barnet, för att ge dem en paus och ta sig igenom utbrändhetsperioden .

    22/04/2020 vid 11:23

LÄMNA EN KOMMENTAR

Din e-postadress kommer inte att publiceras. Behövliga fält är markerade *


sv_SESV