Det här blir min nioårige sons första jul sedan han fick diagnosen typ 1. Jag fruktar det. Jag vill inte vara en killjoy för att hålla honom på rätt spår. Hur klarar du dig?

Julen kan vara en traumatisk tid för många människor som har diabetes. Vart du än går finns det alltid så mycket festmat, med frestelser som klubbor och kakor rakt under näsan. Nu när de fyra pojkarna alla använder insulinpumpar är denna period inte lika stressig som den brukade vara. Julen för oss är nästan densamma som den skulle vara om ingen hade diabetes, förutom BGL-testning och programmering av pumparna.

Lollies och läsk är det föredragna valet av mat för barn på juldagen och dagarna fram till den. Vi försöker hålla ett öga på våra barn för att se till att de inte äter för mycket, men vi tillåter dem att få dessa "behandla" mat med måtta så länge de lägger in kolhydratmängden i sina insulinpumpar.

Som de flesta barn vaknar våra vanligtvis väldigt tidigt på morgonen och är enormt exalterade, vilket betyder att åtminstone en av våra pojkar kommer att ha en hypoglykemi och behöver några jellybeans. Vår dag börjar vanligtvis med en tidig frukost eftersom alla är vakna, följt av morgonte för att se till att det inte finns fler hypos. Sedan en stor jullunch för vår utökade familj – antingen en kall meny eller en traditionell varm måltid. Vi låter dem också "behandla" mat med måtta och måste planera alla julmåltider med glutenfria alternativ för Billy och Freddie, som har celiaki och diabetes. För alla som fortfarande får plats med det är middagen vanligtvis rester från lunchen. Till skillnad från personer på injektioner, som kan behöva äta för att balansera sina insulinnivåer, innebär användning av en pump att Steve och pojkarna inte behöver äta om de inte är hungriga. Deras nivåer kommer att vara bra om basaldosen (den långsamma droppen av insulin som förhindrar att deras BGL stiger) på pumpen är korrekt.

Jag skulle säga att det enda problemet vi har med mat är när pojkarna glömmer att justera sina pumpar och ger sig själva en insulinbolus (en kortverkande insulinskur) för en del av maten eller klubborna de har ätit. Att inte göra det direkt kan skicka sina BGL mycket snabbt. När detta händer måste vi agera snabbt för att rätta till det och vänta på att deras nivåer ska sjunka. Detta är punkten där jag går in och stoppar dem att äta "godis"-mat tills de kan visa mig att deras nivåer är tillbaka i det normala intervallet. Eftersom dagen vanligtvis är så full av spänning och springer runt, måste vi se upp med hypos. Våra pojkar är väldigt duktiga på att märka symptomen, så de kommer över dem ganska snabbt och de har alla en fantastisk dag med sina kusiner.